虽然伊鲁替尼（伊布替尼）进入医疗保险后的价格大幅下降，但与普通患者的经济状况相比，伊布替尼（伊布替尼）进入医疗保险后的成本仍然明显较高。2017年8月30日，依鲁替尼（伊布替尼）正式进入中国市场，但由于依鲁替尼（伊布替尼）价格昂贵，无法使用药物已成为患者的难题。2019年，依鲁替尼（伊布替尼）被纳入国家医疗保险范畴。目前，依鲁替尼（伊布替尼）进入医疗保险后的最新价格约为7000元。

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当轻度和中度或严重肝功能不全时，单剂伊布替尼血药浓度增加，建议轻度和中度肝功能不全患者每天使用140毫克。 

病毒性肝炎应在应用前进行常规筛查，并密切关注病毒活动期患者。对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，治疗模式已从传统的免疫化疗转向靶向化疗。伊布替尼可以阻断恶性B淋巴细胞的分化、迁移、信号传输、增殖和生存，有效延长患者的生存。伊布替尼通过肾脏排泄，轻度和中度肾功能不全不影响药物治疗，可用于透析患者。

对于此类人群，伊布替尼患者治疗后总缓解率高达71.6%，中位PFS也达到16.5个月，总生存期为23.9个月。靶向药物，靶向药物的治疗效果更为明显。因此，许多患者摆脱了化疗带来的一系列负面影响，靶向治疗大大提高了患者的生活质量。目前，我国大多数淋巴瘤患者都是非霍奇金淋巴瘤患者。慢性淋巴白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤患者中非常见的。

初治患者组完全反应CR率高，初治患者组中位PFS尚未达到，复发/难治性患者组为51个月。截至2018年11月，伊布替尼(依鲁替尼、易科)已获得全球90多个国家的批准。孟加拉国生产销售的伊布替尼(依鲁替尼、易科)是最受欢迎的版本，价格便宜，效果显著。伊布替尼已在中国批准上市。2017年6月，伊布替尼(依鲁替尼、易科)获国家食品药品监督管理局批准上市。单药用于治疗至少一种慢性淋巴白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和至少一种治疗。

临床研究分析了伊布替尼治疗慢性淋巴性白血病的慢性淋巴性白血病的效果，并对132名患者(31名初治患者，101名复发/难治性患者)进行了试验。伊布替尼(易科)的中位治疗持续65个月，复发/难治性患者的中位治疗持续39个月。研究表明，对于初治患者，研究人员评估87%的OR，对于复发/难治性患者，中位反应持续72.8个月，复发/难治性患者中位DOR持续57个月。购买方式、yao物资讯，可以向国内专业的海外代购

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