伊布替尼能阻断恶性B淋巴细胞的分化、迁移、信号传递、增殖和生存，有效延长患者的生存。伊布替尼通过肾脏排泄，轻中度肾功能不全不影响用药，可用于透析患者。轻中度或严重肝功能不全时，单剂伊布替尼血药浓度升高，建议轻中度肝功能不全患者每天使用140毫克伊布替尼。应用前应定期筛查病毒性肝炎，需要治疗和密切关注病毒活动期患者。对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，治疗模式已从传统免疫化疗转向去化疗靶向药物治疗。

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2017年8月30日，依鲁替尼（伊布替尼）正式进入中国市场。然而，由于依鲁替尼（伊布替尼）价格昂贵，无法使用药物已成为患者的难题。2019年，依鲁替尼（伊布替尼）被纳入国家医疗保险范畴。目前，依鲁替尼（伊布替尼）进入医疗保险后的最新价格约为7000元。虽然依鲁替尼（伊布替尼）进入医疗保险后价格明显下降，但与普通患者的经济状况相比，依鲁替尼（伊布替尼）进入医疗保险后的成本仍明显较高。

目前，我国淋巴瘤患者多为非霍奇金淋巴瘤患者。在非霍奇金淋巴瘤患者中，细分为慢性淋巴性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤(MCL)，两者都是非常常见的淋巴瘤疾病。伊布替尼治疗后总缓解率高达71.6%，中位PFS16.5个月，总生存期23.9个月。与传统化疗相比，靶向药物的治疗效果更为明显。因此，很多患者摆脱了化疗带来的一系列负面影响，靶向治疗也大大提高了患者的生活质量。

初治患者组完全反应CR率高，初治患者组中位PFS尚未达到，复发/难治患者组为51个月。截至2018年11月，伊布替尼(依鲁替尼、伊克)已获得全球90多个国家的批准。孟加拉国生产销售的伊布替尼(依鲁替尼、伊克)是最受欢迎的版本，价格便宜，效果显著。伊布替尼已在中国批准上市。2017年6月，伊布替尼(依鲁替尼、伊克)获国家食品药品监督管理总局批准上市，单药用于至少接受过一种治疗的慢性淋巴白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。

临床研究分析了伊布替尼（依鲁替尼、伊克）治疗慢性淋巴性白血病的效果1名初治患者，101名复发/难治性患者）入组试验。初治患者中位伊布替尼治疗持续65个月，复发/难治患者中位治疗持续39个月。研究表明，对于初治患者，研究人员评估的ORR为87%，复发/难治患者为89%；初治患者组中位反应持续72.8个月，复发/难治患者组中位DOR为57个月。

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