肿瘤种类太多，相应的治疗药物也多种多样，而病人对药物更是一点都不了解，只知道治疗效果和怎样服用。奥拉帕利是一种治疗乳癌的药物，它具有良好的疗效。Orapalley是首个上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂，具有独特的作用机制，可以靶向抑制和捕捉PARP对DNA损伤修复酶PARP的作用，与同源重组基因修复缺陷起“合成致死”作用。

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对于有无BRCA突变的患者，经临床研究证实对铂敏感、复发性卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌均有效。

又有一则好消息，卵巢癌病人所熟知的靶向药物奥拉帕利又传来喜讯，这一次更是“跨界”，不是卵巢癌，而是前列腺癌，真是出乎意料。这次Orapaley正式与阿比特龙合作，在治疗转移性前列腺癌一线治疗去势抵抗性前列腺癌的3期临床试验中获得了很好的效果。据研究资料显示，与标准疗法阿比特龙单药法相比，无论病人是否携带同源重组修复(HRR)基因突变，奥拉帕利联合法明显延长了病人的放射学无进展生存期(rPFS)。

作为世界上第一个PARP抑制剂，Orapaley是首个靶向治疗DNA损伤修复途径缺陷，例如BRCA基因突变。在联合治疗中，Orapalie和Abitron均可改善放疗无进展生存期，这将为前列腺癌患者提供新的一线治疗选择，而不论其生物标志物状况如何。

Orapalley警告：1.骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病：接触奥拉帕利病人(MDS/AML)，有些则为致死性。对患者的血液学毒性进行基线监测，随后每月确定MDS/AML终止。2.肺炎：接触奥拉帕利的病人，也有一些是致死性的，例如肺炎疑似中断治疗，证实后终止。

Orapalley是首个上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂，具有独特的作用机制，可以靶向抑制和捕捉PARP对DNA损伤修复酶PARP的作用，与同源重组基因修复缺陷起“合成致死”作用。对于有无BRCA突变的患者，经临床研究证实对铂敏感、复发性卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌均有效。

2014年，作为PARP抑制剂，Orapalley被首次批准用于晚期卵巢癌和卵巢上皮癌复发，输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。已经获得批准用于卵巢癌的奥拉帕利和治疗乳腺癌的另一项适应症显示，那些针对潜在癌症基因的药物正被开发出来，而且通常可以不同类型的癌症。

Orapalley警告：1.骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病：接触奥拉帕利病人(MDS/AML)，有些则为致死性。对患者的血液学毒性进行基线监测，随后每月确定MDS/AML终止。2.肺炎：接触奥拉帕利的病人，也有一些是致死性的，例如肺炎疑似中断治疗，证实后终止。

用3期PAOLA-1试验对奥拉帕利的疗效进行了评价。这项研究招募了一些已经接受一线铂类化疗和贝伐珠单抗治疗的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。研究人员以治疗结果和BRCA突变状态为基础分层。病人随机分为两组：一组接受奥拉帕利联合贝伐珠单抗，另一组接受安慰剂加贝伐珠单抗。病人继续贝伐单抗的维持治疗，在最后一次化疗剂量后3-9周开始用奥拉帕利治疗。在疾病发展过程中，奥拉帕利可持续2年，直到疾病发展或产生不可接受的毒性。

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