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新生儿疾病筛查查询方法是什么

2017-04-07 22:27:10  来源:360常识网   热度:
导语:新生儿是一个患病比较集中的人群,因为他们的体质比较虚弱,这比较容易受到一些细菌病毒的干扰,像是一些流行性的疾病,当然检查新生儿疾病

新生儿是一个患病比较集中的人群,因为他们的体质比较虚弱,这比较容易受到一些细菌病毒的干扰,像是一些流行性的疾病,当然检查新生儿疾病的方法也是多种多样的,下面就为大家介绍一种新生儿疾病筛查查询方法,希望能给那些爸爸妈妈们带来帮助。

(1)采血时间 采血应当在婴儿出生72小时,哺乳至少6~8次。

(2)采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致,为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸,既保证了筛查的质量,又具与国际筛查质料的可比性。

(3)采血部位及采血方法 多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是:按摩或热敷婴儿足跟,使其充血,酒精消毒后用一次性采血针穿刺,深约2~4毫米,弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上,使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑,每个血斑的直径应≥10毫米。

(4)标本的保存与递送 血滤纸片在室温下阴干,在规定时间内送达筛查中心,或暂时放入纸袋在2~10℃冰箱中保存。

(5)采血卡片填写要求 应在采血卡片上逐项填写所有项目,不能漏项。字迹要清楚,文字要规范。

(6)筛查方法 随着现在实验诊断技术的发展,国内多数筛查实验室已采用荧光分析法(全定量)进行PKU筛查,极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法(半定量),也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查,大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。

以上就是新生儿疾病筛查查询方法,首先就是采血,因为有些疾病,只能通过采血的方法,才能检查身体的一些细胞状况,为了给宝宝一个健康的身体,建议爸爸妈妈们定期带宝宝去医院进行检查身体,这样才能够达到早发现早治疗的目的。

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