y染色体遗传病的表现及治疗方法
每个人都会有家庭，每个人都会传宗接代，所以每个人都会做爱，男女做爱使精子卵子结合，女性朋友才会受孕，那么其中就会涉及到男性朋友精子染色体的问题了，染色体上面的基因决定了为出生的孩子高矮胖瘦以及各个方面，这就是常染色体显性遗传，可能大家对于y染色体遗传病这方面的内容还不太了解，下面就让我们一起来了解一下y染色体遗传病的相关内容吧。
表现：
1.Down综合症(Down’ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
2.eguin（1846）首先报告本病的临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等（1959）证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。
3.除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫（Criduchat）综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocep
治疗方法：
1.染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
2.产前检查
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
以上内容为我们介绍了y染色体遗传病的相关内容，通过以上内容我们可以掌握了受孕的更具体内容，我们应该为我们的后代想一想，如何才能让染色体显性遗传更好的遗传，这样才能生出健康的子女，让子女健康的成长。
