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粘液性纤维肉瘤的病理以及治疗

2017-06-14 14:54:32  来源:360常识网   热度:
导语:大家一定很好奇粘液性纤维肉瘤的相关问题。粘液性纤维肉瘤听起来特别渗人,其具体的症状大家也一定很好奇。黏液纤维肉瘤包括一系列恶性成纤

大家一定很好奇粘液性纤维肉瘤的相关问题。粘液性纤维肉瘤听起来特别渗人,其具体的症状大家也一定很好奇。黏液纤维肉瘤包括一系列恶性成纤维细胞性病变,有不同程度的黏液样间质,多形性,并有独特的曲线形血管。常见于老年人,男性略多见,大多数肿瘤位于肢体,约2/3病例发生于真皮/皮下组织。下面我们和大家一起来看一看粘液性纤维肉瘤的病理以及治疗都有什么吧。

检查:

1.组织病理学

黏液纤维肉瘤的细胞密度、多形性和增值活性差异很大。低度恶性肿瘤的形态特征为细胞成分少,只含少数无粘附性的、肥胖梭形或星形肿瘤细胞,胞质界限不清,略嗜酸,并且核有异型性、大而深染,分裂象不常见。特征性表现是存在显著的长形、曲线形、薄壁血管,血管周围分布有密集的肿瘤细胞和/炎症细胞,经常可见所谓的假脂肪母细胞。高度恶性肿瘤含有大量梭形和多形性肿瘤细胞实性巢片和细胞丰富的束状结构,常有大量非典型性分裂象、出血和坏死区。许多肿瘤内可见奇异型多核巨细胞,胞质丰富、嗜酸性,核不规则。但高度恶性病变内同样有局灶性低度恶性区域,有显著的黏液样间质和大量长形毛细血管。中度恶性肿瘤与纯粹的低度恶性肿瘤相比,细胞更丰富,多形性更明显。发生于皮下的肿瘤边缘一般为明显的浸润性生长。

2.免疫表型

肿瘤细胞Vimentin阳性,少数病例有些梭形或较大的嗜酸性肿瘤细胞表达特异性肌动蛋白和/或α-SMA,提示局灶有肌纤维母细胞分化。结蛋白和组织细胞标记物(CD68、Mac387、FXIIIa)阴性。

3.超微结构

黏液性区域的细胞大部分有成纤维细胞分化的超微结构特征,并有分泌活性。

4.遗传学

比较基因组杂交(CGH)发现有基因组失平衡现象,常有6p丢失和多余的9q和12q。

治疗:

1 中医治疗最有效,中医认为肿瘤是因为经络堵塞引起的,必须疏通经络才可彻底治愈,经过大量临床实践中,总结出一套独特的治疗方法。中医经络体质消瘤法共十大疗法,特殊药浴 点穴推拿 刮痧针灸 贴药敷药 营养治疗口服汤药 中药灌肠 中西结合 心里治疗 饮食治疗 等等一体抗癌康复疗法”为具体治疗方法,通过“专家、专病、专科”,针对具体病种、病情、症状,选择科学治疗方案,给予针对性、系统性的个性化治疗。目前通过中医经络体质消瘤法治疗的患者,90%以上得以恢复,99%以上的患者减轻了症状,延长了生命。

2 纤维肉瘤在口腔颌面部肉瘤中较为多见,是来源于口腔面部纤维母细胞的恶性肿瘤,可发生自颌骨骨膜、牙周膜及口腔软组织内的结缔组织,如唇、颊、舌等部.手术治疗为主,放射治疗和化学治疗等可作为辅助治疗,切勿以后二者作为主要治疗措施。

3 粘液性纤维肉瘤虽然是低度恶性,但是易复发,所以还是要认真对待。 首先要明确肿物是否完全切除,最好是行扩大切除术。如果仅行单纯的切除,很可能出现边缘阳性。所以局部放疗是必须的。 具体需不需要化疗,目前国内认为4-6周期的化疗可能有益预后,但是损伤较大,因为粘液性纤维肉瘤主要还是局部复发,肺转移等血行转移一般是几年后出现。

从上面我们知道了很多的的关于粘液性纤维肉瘤的病理以及治疗的知识。如果大家的身边也有不幸患有粘液性纤维肉瘤的朋友,大家一定要帮助这些不幸的朋友们,根据正确的病体特征来判断是否的确是粘液性纤维肉瘤,如果真的是粘液性纤维肉瘤,大家也不要过于担心,要以最为积极健康的生活态度来面对疾病,及时就医,遵从医嘱,共同抵御病魔,击退顽疾。

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