筛查二十一三体临界有哪些风险？

2017-06-14 10:59:27　　来源：360常识网　　热度： ℃

导语：由于人们生活环境的不断多元化与复杂化，人们接触到的东西也越来越复杂，而且科技的进步也会给人类带来很多的负面影响。其中最主要的就是基

由于人们生活环境的不断多元化与复杂化，人们接触到的东西也越来越复杂，而且科技的进步也会给人类带来很多的负面影响。其中最主要的就是基因疾病。二十一三体综合症就是这样一种疾病，它是由于人体的染色体出现异常而导致的一种疾病，对于这种疾病的诊断方法有很多种，但是都有一定的风险，今天我就为大家介绍一下唐氏筛查的临界风险。

唐氏综合征，是小儿最为常见的染色体出生缺陷疾病。传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后却确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。直到无创基因产前检测技术的出现，才带来99.9%准确率、非侵入性、安全无创的行业创新金标准，目前已得到国家卫生部门的批准。一般临床医学上采用具有一定流产风险的传统唐筛技术，因而仍会有一些唐氏儿因“漏诊”和“误诊”而悲剧降临。北京宝岛妇产医院引进台式基因检测手段，打造全新升级版唐氏筛查，提供“ >传统唐筛”的医疗品质。台式无创唐筛DNA不是对传统唐氏筛查的“缝补”，而是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离基因，采用最先进的生物技术对母体血液中的胎儿基因进行分离并测序，可检测出包括唐氏在内的200余种基因病，准确率可达99.9%以上，从而确保接受这项检查的孕妇均能获得“零误差”的检测结果。

看了上面我们的介绍，不知道大家对这种检查方法所具有的隐患和风险是否都十分了解了，二十一三体综合症是在平时日常生活中受到外界干扰而导致的。所以大家平时一定要注意。