神经肌肉病的类型
神经肌肉病主要是因为神经系统出现了异常导致的肌肉疼痛，主要有重症肌肉无力或者皮肌炎等疾病。对于这些神经肌肉病，我们在生活中应该要对于它的发病原因有一定的认识，这样对于你们治疗神经肌肉病是有一定帮助的，而且我们建议大家在平时要多运动，养成良好的生活习惯。
肌病的类型
重症肌无力、进行性肌营养不良、周期性瘫痪较为多见。其余肌病均少见。
重症肌无力 以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的自身免疫病。表现为受累骨骼肌极易疲劳并出现肌无力。
皮肌炎 少见的结缔组织病，主要表现为四肢近端肌肉酸痛无力和特征性皮肤损害。
进行性肌营养不良 一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。
肌强直性疾病 一组少见的遗传性疾病。典型表现为肌强直，即随意运动开始或肌肉受刺激后即强直性收缩，需数秒至十数秒钟后才能松弛，因此造成肢体僵硬，动作不灵，如与人握手时手不能马上松开。包括萎缩性或营养不良性肌强直(斯坦纳氏病，有肌强直，但肌无力及肌萎缩更突出)、先天性肌强直(汤姆森氏病，婴儿期发病，伴肌肥大)、先天性副肌强直(奥伊伦贝格氏病，幼时发病，表现为肌强直及阵发性无力，肌强直以面肌明显)等。无特殊治疗。奎宁、普鲁卡因酰胺、促肾上腺皮质激素可减轻症状。
先天性肌病 如杆状体肌病、中央轴空病、肌管型肌病(均表现肌无力、肌张力低下，肌纤维内有杆状体、中央轴空、肌管等);先天性肌纤维类型不均衡;多发性轴空病;指纹体肌病等。
代谢性肌病 种类甚多，如糖原贮积病Ⅱ型、Ⅲ型可表现肌无力、肌张力低下。Ⅴ型、Ⅶ型可表现运动后肌痉挛。脂质贮积肌病为一组常染色体隐性遗传病，包括肉碱缺乏综合征(表现肌内肉毒碱含量低下，进行性肌无力，发作性肝功能障碍)、肉碱棕榈酸转移酶缺乏病(反复肌痛、肌红蛋白尿)等。肌红蛋白尿症表现为发作性肌无力、肿痛，尿呈棕红色，病因多样(糖原贮积病Ⅴ、Ⅶ型，肉碱棕榈酸转移酶缺乏，毒物，肌挫伤等)。
感染性肌病 如病毒、寄生虫感染可引起肌炎，如弓形虫、旋毛虫病。流行性胸痛为 B型库克萨基病毒引起，多见于儿童及青少年，表现为胸、背、肩部肌肉疼痛。
其他如甲状腺功能亢进、粘液水肿、库兴氏病、恶性肿瘤等亦可伴发肌病。
根据文章的介绍，患者们可以知道神经肌肉病的发病病因了吧，你们可以根据实际情况去选择治疗神经肌肉病的方法。尽快找出病因，早日采取治疗措施，配合医生工作，便可以早日康复，健康生活，希望神经肌肉病患者可以好好的注意一下疾病的发生原因。
