系统性硬皮病有哪些临床特征？

2017-06-20 15:26:51　　来源：360常识网　　热度： ℃

导语：系统性硬皮病它是一种慢性多系统疾病，这种疾病是因为自身免疫关系，从而导致的一种结缔组织疾病，如果人们发生的硬皮病之后血管组织就会出

系统性硬皮病它是一种慢性多系统疾病，这种疾病是因为自身免疫关系，从而导致的一种结缔组织疾病，如果人们发生的硬皮病之后血管组织就会出现异常，因为硬皮病对人体的危害是非常大的，所以在平时的时候需要了解一些关于系统性硬皮病的早期症状，这样能够有效地防止疾病出现恶化。

1.雷诺现象

常常是系统性硬化症的首发症状，可先于皮肤病变几个月或几年出现。表现为手指末端（足趾末端）在遇冷、情绪激动（紧张）后出现皮肤发白、发紫，再变红的变化。有时可伴有手指麻木感、肿胀、僵硬和疼痛。发病早期主要是由于局部小血管痉挛所致，随病情的进展，组织缺血加重，可以出现指端溃疡、瘢痕、末节指骨坏死及指骨的坏死、吸收、变短。

2.皮肤改变

皮肤硬化是本病的典型症状。主要表现为三个阶段，即肿胀期（水肿期）浸润期和萎缩期，病变为对称性、逐渐发展。

（1）水肿期是系统性硬化症的早期改变，手指呈腊肠样，手背肿胀明显，皮纹消失。有时可发生于前臂皮肤。

（2）浸润期皮肤厚而硬，失去弹性，紧贴于皮下组织，不能提起。除手指、手背、四肢、躯干出现上述皮肤损伤外，面部皮肤病变可出现面具样改变，面容呆板、皮肤皱折消失，口唇变薄、鼻端变小、鼻翼萎缩变软、张口困难。

（3）萎缩期经水肿期、浸润期5～10年可以进入萎缩期，这时皮肤发紧已不明显，可有不同程度的变薄变软，外表光滑，可伴有色素沉着或减退。在手关节周围的皮肤容易出现溃疡，可并发皮下软组织的钙化。

因为系统性硬皮病患者的症状大约有65%以上都集中在皮肤上面，所以患者在平时的时候只需要多注意观察皮肤，如果发现自己的皮肤上出现了一些问题的话，需要立刻去医院进行检查和治疗，上面是小编为大家整理的一些关于系统性硬皮病的早期症状，希望对你有所帮助。