系统性硬皮病能活多久？怎样护理？
2017-06-18 07:26:05 来源：360常识网
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导语：在生活中我们常常受各种各样疾病的困扰，其中系统性硬皮病就是一种对人体有极大危害的疾病。人的身体被柔软的皮肤包裹着，使我们能自由自在
在生活中我们常常受各种各样疾病的困扰，其中系统性硬皮病就是一种对人体有极大危害的疾病。人的身体被柔软的皮肤包裹着，使我们能自由自在的运动，且皮肤书一层抵御外界伤害的天然屏障。但是系统性硬皮病却使皮肤失去了原本的柔软度，变得僵硬紧绷，甚至影响人们的正常活动。那么系统性硬皮病是什么？
系统性
硬化症(硬皮病)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3：1。发病年龄以20～50岁多见。硬皮病能活多久，并没有一个具体的定论。局限性硬皮病主要取决于内脏器官受累的程度，硬皮病病死率高于一般人群，而局限性硬皮病患者为70%，则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之，生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。
而硬皮病的护理是：
心理护理
患者应该充分认识到硬皮病容易复发，治疗具有长期性、预后及疗效的不确定特点。硬皮病常影响患者的日常生活，使容貌改变，病情迁延难愈，患者应树立战胜疾病的信心，积极接受治疗及护理，学会舒缓压力，保持良好的心理状态可以提高治疗效果，还能预防疾病复发。
饮食护理
有些硬皮病患者出现吞咽困难，饮食不慎亦常打呛，平卧位加重伴胸骨后疼痛。因此饮食应以高蛋白、高维生素流质饮食为宜，多食新鲜水果汁、蔬菜，忌食辛辣及刺激性食物。
以上就是相关内容的介绍，对于硬皮病患者，家属在日常生活中一定要做好相关护理。希望对患者朋友有所帮助。感谢大家的阅读。
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