EGFR突变型肺癌人群是晚期肺癌中最幸运的一类患者，目前研发的一、二、三代TKI靶向药的口服治疗可让患者获得长期高质量生存，是目前肿瘤精准治疗的典范。特别是伴随2017年奥希替尼在国内上市，更让其生存优势提高到新的高度。

在使用一、二代靶向药患者中，大约有60％的患者因出现T790M突变，而导致疾病进展，奥希替尼的出现成功解决了第一、二代靶向耐药的难题。AURA3[1] 研究结果显示，奥希替尼可显著延长患者的无进展生存期（中位PFS:10.1个月vs. 4.4个月）。这是我国第一个上市的第三代EGFR靶向药。至此，对于一、二代靶向药耐药后的患者治疗有了新选择。

2018年11月21日，美国国家综合癌症网络（NCCN）发布的非小细胞肺癌指南2019年版，明确指出将奥希替尼纳入EGFR阳性患者的一线治疗方案，并优先推荐使用。从二线跃升到一线，奥希替尼交出了完美的答卷。

奥希替尼最多能吃几年？服用奥希替尼可使患者获得的最长生存期是多久

在FLAURA3期大型双盲临床试验中，556例未经治疗的EGFR基因突变的肺癌患者按1:1的比例被随机分成两组，一组使用标准疗法（吉非替尼或厄洛替尼），另一组则使用奥希替尼。实验结果中，PFS（无进展生存期）的对比：奥希替尼组以18.9个月完胜标准疗法的10.2个月，整整超出了8.7个月之多！对于肿瘤的客观缓解率也达到了80%。奥希替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗中已经显示出优于标准EGFR-TKI的疗效。

2019年9月28日的ESMO大会上公布了奥希替尼的OS（总生存期）数据，EGFR晚期肺癌患者一线使用奥希替尼的中位OS达到38.6个月，创造了史上最长的OS记录。

在疗效上，一线使用奥希替尼可获得最长的PFS和OS，患者的生存效益更高；在价格上，奥希替尼一线被纳入医保的靶向药物，加上还有在易全康海外医疗可获得的印度奥希替尼助力，将有更多肺癌患者可以用得上价格实惠的好药。从疗效到价格，奥希替尼无疑是EGFR突变患者的最优选择。对印度奥希替尼有需求可联系易全康海外医疗微信ybk953进行获取。

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