在各种疾病的 过程中，患者主要关注两个问题，一是疾病的 方法和效果，二是疾病 的成本。例如，许多血小板减少症（ITP）患者会积极了解孟加拉国的 效果，并始终关注孟加拉国孟加拉国报价的更新。他们希望从口中说价格比以前更容易接受。

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艾曲波帕自上市以来一直在患者心中发挥着 作用。在2020年版中国ITP指南中，艾曲波帕被推荐为成人ITP患者二线 中 的A级推荐（IA级证据）TPO受体激动剂。事实上，自艾曲波帕上市以来，大量研究证实了安全性和有效性。例如，RAISE（NCT00370331）的研究结果让患者见证了艾曲波帕的实力。在本研究中，共有197名患者将患者分为艾曲波帕组和对照组（服用安慰剂）。艾曲波帕组患者每天 6个月一次，每次服用50mg。在此期间，患者可根据个人血小板计数调整艾曲波帕的剂量。接受艾曲波帕 6周后，患者可减少或停止ITP药物 。在临床研究过程中，患者可根据个人血小板计数调整艾曲波帕的剂量。

艾曲波帕仅适用于ITP血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不适用于意线正常血小板计数的正常化。目前，艾曲波帕已获 100多个 批准，用于 慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。同时，已获43个 批准用于 慢性丙型肝炎（CHC）患者的血小板减少症，以便启动和维持基于干扰素的肝病标准 。艾曲波帕于2008年11月被美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于 慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少、皮质 、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

与 血小板减少症的药物相比，艾曲波帕是一种可口服 血小板减少症的药物，具有很高的安全性。艾曲波帕已在美国和欧洲上市。诺华1月4日宣布，艾曲波帕片已获CFDA批准在中国上市。作为一种靶向药物，孤儿药在欧洲和美国都非常昂贵。国内价格约为6000元。对于长期用药的患者来说，经济压力有点大。目前，孟加拉国艾曲波帕还没有正规合法的仿制药。即便如此，诺华的艾曲波帕在孟加拉国的销售价格仍然低于大多数 ，因为孟加拉国的特殊定价策略。

近年来， 食品 监督管理局认真贯彻国务院鼓励仿制药的要求，以保护和促进公共健康为目标。我们期待着艾曲波帕仿制药尽快在中国上市，以优良的质量和低廉的价格造福更多的患者。孟加拉国许多当地制药企业模仿了许多 的 药物，许多其他国际制药企业在孟加拉国的价格压力下，价格很低，艾曲波帕价格，如果价格太高，当地人会抗议并要求国内制药企业模仿，诺华艾曲波帕价格高，没有市场。

由于中国 审批改革加快，诺华于2018年1月4日宣布，艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于 原发免疫性血小板减少症（ITP）。这使得患者及其家属充满希望。然而，在中国上市后，由于专利等因素的影响，它每盒25毫克的价格约为6000元，这使得大多数普通患者无法支付。据了解，孟加拉艾曲波帕仿制药具有成本效益。价格很便宜，非常适合国内普通患者。孟加拉碧康版有两种规格可供选择：①25毫克 28片/盒，售价约1880元。②50毫克 28片/盒，售价约2900元。这样，普通家庭患者也可以负担得起。

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