孟加拉许多当地制药企业模仿了许多 的 药物,许多其他国际制药企业在孟加拉定价压力下,价格很低,艾曲波帕价格,如果价格太高,当地人会抗议,要求国内制药企业模仿,诺华艾曲波帕价格没有市场。近年来, 食品 监督管理局认真贯彻国务院鼓励仿制药的要求,旨在保护和促进公共卫生。我们期待艾曲波帕仿制药尽快在中国上市,以优良的质量和低廉的价格造福更多的患者。
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2018年1月4日,诺华宣布,艾曲波帕获得CFDA批准上市,用于 原发免疫性血小板减少症(ITP)。这让患者及其家属充满希望,但原研药在中国上市后,由于专利等因素的影响,每盒25mg的高价约为6000元,使得大多数普通患者无法支付。据了解,孟加拉艾曲波帕仿制药性价比高。价格很便宜,非常适合国内普通患者。孟加拉碧康版有两种规格可供选择:①25mg 28片/盒,售价1880元左右。②50mg 28片/盒,售价2900元左右。这样,普通家庭患者也能负担得起。
在各种疾病的 过程中,患者主要有两个关注点,一是疾病的 方法和效果,二是疾病 的成本。例如,许多血小板减少症(ITP)患者关注他们服用的艾曲波帕的 效果,但也会积极了解孟加拉艾曲波帕,总是关注孟加拉报价的更新,他们希望说价格比以前更可接受。
艾曲波帕自上市以来,在患者心中占有关键地位。在2020年版的中国ITP指南中,艾曲波帕被推荐为成人ITP患者二线 中 的A级推荐(IA级证据)TPO受体激动剂。事实上,自艾曲波帕上市以来,大量的研究已经证实了安全性和有效性。例如,RAISE(NCT0037031)的研究结果使患者见证了艾曲波帕的力量。本研究包括197名患者,分为艾曲波帕组和对照组(服用安慰剂)。艾曲波帕组患者每天服用50毫克剂量6个月。在此期间,患者可根据个体血小板计数调整艾曲波帕剂量。艾曲波帕 6周后,患者可减少或停止ITP药物 。在研究过程中,患者被允许在任何临床要求的时间接受抢救 。
与 血小板减少症的药物相比,艾曲波帕是一种可以口服 血小板减少症的药物,具有很高的安全性。艾曲波帕已在美国和欧洲上市,诺华1月4日宣布,艾曲波帕片获得CFDA批准在中国上市,艾曲波帕作为靶向药物,孤儿药物在欧洲和美国非常昂贵,国内价格约6000元,对于长期用药患者,经济压力有点大。艾曲波帕目前在孟加拉国没有正式和合法的仿制药,即便如此,由于孟加拉国特殊的定价策略,在孟加拉国的销售价格仍然低于大多数 。
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