艾博新的适应症是: 受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌。与芳香化酶抑制剂一起用于绝经后女性患者的初始 。CDK4/6抑制剂可选择性抑制CDK4/6，恢复 周期控制，从而阻断肿瘤 的增殖。当这些药物与其他免疫药物一起使用时， 效果会更强。

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艾博新(Ibrance)的价格是多少？据英国报道，英国约有5500名乳腺癌患者适合Ibrance ，但整个疗程的 成本高达79650英镑。虽然Ibrance有利于乳腺癌患者的总生存期，但 成本过高，英国癌症研究所(ICR)表示非常失望，呼吁紧急协商降低 价格。我们拭目以待Ibrance在中国的价格能否如预期的那样下降。

HR+/HER2是转移性乳腺癌中常见的亚型乳腺癌，约占所有转移性乳腺癌的65%。虽然这些患者的预后优于其他亚型乳腺癌患者，但总体而言，患者的总存活率有待提高，中位OS只有36个月。雌 受体信号通道是驱动此类肿瘤生长的主要信号通道。抗雌 仍然是目前有效的 方法。

帕博西尼是 晚期乳腺癌的药物。作为一种口服药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌的神奇药物赫赛汀现在是 乳腺癌的更好药物。如果帕博西尼在中国的价格还是不尽如人意，患者也可以考虑孟加拉帕博西尼，这是碧康制药模仿生产的版本。质量和原药都很接近人，一盒价格只有1400元左右。

帕博西尼在中国的受欢迎程度正在慢慢扩大。帕博西尼和芳香酶抑制剂是绝经后妇女的初始药物。在中国获得了批准。这一创新将为HR+/HER2晚期乳腺癌提供创新选择，显著延长无进展生存期，提高生活质量，造福家庭和社会。世界上 种CDK4/6选择性抑制剂有效地延长了10个月无进展生存期的中位数。

乳腺癌是危害女性健康的恶性肿瘤。在中国，晚期乳腺癌的情况更加严重。晚期乳腺癌整体生存期仅为2-3年，5年生存率较低。因此，迫切需要新的乳腺癌 药物来提高临床 效果。前不久，国外 乳腺癌的主流药物帕博西尼(Ibrance)获 批准上市，名为艾博新。

临床试验表明，帕博西尼联合来曲唑 受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者中位无进展生存期长达24.8月，而来曲唑单药 患者中位无进展生存期仅为14.5月。与来曲唑单药相比，帕博西尼联合来曲唑 显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。二线使用时，帕博西尼联合氟维司患者无病生存期明显延长(9.2个月vs3.8个月)。

帕博西尼/哌柏西利片+来曲唑效率更高，疾病控制率超过84%，其中约55%的患者肿瘤明显减少。相比之下，对照组的疾病控制率为71%，肿瘤减少率为44%。自帕博西尼/哌柏西利片上市以来，人们关心的问题是价格。帕博西尼/噻柏西利片胶囊125mg29800元，一瓶21粒。一般来说，患者应在一个疗程内服用一瓶，每年12瓶，相当于每年36万元左右。这仍然是普通家庭患者的高价药物。

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