奥拉帕利的疗效通过三期PAOLA-1试验进行了评估。本研究招募了一些晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，他们接受了一线铂化疗和贝伐珠单抗治疗。研究人员根据治疗结果和BRCA突变状态进行分层。患者随机分为两组：一组接受奥拉帕利和贝伐珠单抗，另一组接受安慰剂和贝伐珠单抗。患者在最后一次化疗剂量后3-9周继续维持贝伐单抗治疗。在疾病发展过程中，奥拉帕利可以持续两年，直到疾病发展或产生不可接受的毒性。

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另一个好消息是，奥拉帕利是卵巢癌患者所熟知的靶向药物，这一次是跨境，不是卵巢癌，而是前列腺癌，这是出乎意料的。奥拉帕利正式与阿比特龙合作，在治疗转移性前列腺癌的三项临床试验中取得了良好的效果。根据研究数据，与标准治疗阿比特龙单一药物相比，无论患者是否携带同源重组修复（HR）基因突变，奥拉帕利联合法显著延长了患者的放射学生存期（RPFS）。

作为世界上第一个PARP抑制剂，Orapaley是BRCA基因突变等第一个靶向治疗DNA损伤修复缺陷的方法。在联合治疗中，Orapalie和Abitron可以改善放射治疗的生存期，这将为前列腺癌患者提供新的一线治疗选择，无论其生物标志物的状况如何。

肿瘤种类太多，相应的治疗药物也多种多样，患者根本不知道药物，只知道治疗效果和如何服用。奥拉帕利是一种治疗乳腺癌的药物，疗效良好。奥拉帕利是第一种上市的PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，具有独特的作用机制，可以有针对性地抑制和捕捉PARP对DNA损伤修复酶PARP的作用，并与同源重组基因修复缺陷发挥合成致死作用。对于BRCA突变患者，临床研究证实对铂敏感、复发性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌有效。

1.骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病常综合征/急性髓系白血病:接触奥拉帕利患者(MDS/AML)，有的为致死性。监测患者血液学毒性基线，然后确定MDS/AML每月终止。2.肺炎:一些接触奥拉帕利的患者是致命的，比如疑似肺炎中断治疗，确认后终止。

Orapalley是第一个上市的PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，具有独特的作用机制，可以有针对性地抑制和捕捉PARP对DNA损伤修复酶PARP的作用，并与同源重组基因修复缺陷发挥合成致死作用。对于BRCA突变患者，临床研究证实对铂、复发性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌敏感。

2014年，作为PARP抑制剂，玉兰油首次被批准用于维持晚期卵巢癌和卵巢上皮癌复发、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。经批准用于卵巢癌的奥拉帕利和治疗乳腺癌的另一种适应症表明，针对潜在癌症基因的药物正在开发，通常可以使用不同类型的癌症。

1.骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病：合征/急性髓系白血病：接触奥拉帕利患者（MDS/AML），部分为致死性。监测患者的血液毒性，然后确定MDS/AML每月终止。2.肺炎：一些接触奥拉帕利的患者也是致死性的，如疑似肺炎中断治疗，确认后终止。

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