Orapalley是最早上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂，具有独特的作用机制，可针对PARP在DNA损伤修复酶PARP中的作用，与同源重组基因修复缺陷发挥“合成致死”作用。未发现BRCA突变的患者，对铂敏感，复发性卵巢癌，原发性腹膜癌和输卵管癌均可获得临床研究证实

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Orapalley警告：1.骨髓增生异常综合症/急性髓系白血病：与奥拉帕利病人接触，另一些则是致命的。在基础上监测病人的血液学毒性，然后每月确定MDS/AML终止时间。2.肺炎：接触奥拉帕利的患者，也有些是致命的，如肺炎疑似中断治疗，证实后终止。

采用3期PAOLA-1试验评价奥拉帕利的疗效。该研究招募了一些已接受一线铂类化疗和贝伐珠单抗、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。研究者根据治疗结果和BRCA突变状态进行分层。患者随机分为两组：一组接受奥拉帕利联合贝伐珠单抗，另一组接受安慰剂和贝伐珠单抗。患者继续进行贝伐单抗的维持治疗，在最后一次化疗剂量后3-9个星期使用奥拉帕利。当病情发展时，奥拉帕利可持续2年，直至发生疾病或产生不可接受的毒性。

Orapaley是世界上第一个PARP抑制剂，它是最早针对DNA损伤修复途径如BRCA基因突变的治疗。联用治疗时，Orapalie和Abitron都能改善无进展的放射治疗，这将为前列腺癌患者提供新的一线治疗选择，无论其生物标记情况如何。

肿块品种太多，相应的药物也多种多样，而患者对药物更是一知半解，只知道治疗效果和服用方法。欧拉帕利是一种治疗乳癌的药物，疗效很好。Orapalley是最早上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂，具有独特的作用机制，可针对PARP在DNA损伤修复酶PARP中的作用，与同源重组基因修复缺陷发挥“合成致死”作用。未发现BRCA突变的患者，对铂敏感，复发性卵巢癌，原发性腹膜癌和输卵管癌均可获得临床研究证实。

另一条好消息是，卵巢癌患者已知的靶向性药物——奥拉帕利，这一次更是“跨越边界”，不是卵巢癌，而是前列腺癌，真让人吃惊。这一次，Orapaley与阿比特龙正式合作，在3期试验中取得了良好的疗效，用于转移性前列腺癌一线治疗去势抵抗性前列腺癌。根据研究资料显示，与标准治疗阿比特龙单药方法相比，奥拉帕利联合法可延长患者的放射学无进展生存期(rPFS)，而不管患者是否携带基因突变。

Orapalley警告：1.骨髓增生异常综合症/急性髓系白血病：与奥拉帕利病人接触，另一些则是致命的。在基础上监测病人的血液学毒性，然后每月确定MDS/AML终止时间。2.肺炎：接触奥拉帕利的患者，也有些是致命的，如肺炎疑似中断治疗，证实后终止。。

?？Orapalley是2014年PARP抑制剂，首次批准用于维持治疗晚期卵巢癌及卵巢上皮癌复发、输卵管或原发性腹膜癌。另外一种已获批用于卵巢癌的奥拉帕利和治疗乳腺癌的适应症也表明，针对潜在癌症基因的药物正在研发，并且通常也会导致不同类型的癌症。

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