世卫组织指出，由于新冠疫苗接种率不均以及对预防措施的放松，多个欧洲国家的新冠肺炎每日新增确诊病例达到或者超过疫情暴发以来的最高值，欧洲再次成为新冠肺炎疫情“震中”，而我国疫情得到了很好的控制。我国疫情得到良好控制，是因为我国的新冠疫苗对抗病毒效果出色。有国内外研究数据证明，我国新冠病毒疫苗对预防感染有一定效果，对预防重症和死亡有显著效果，对各种变异株均有保护效果。因此，全球抗疫重点仍应放在做好常态化防控、提高疫苗有效率和接种率上。

而随着时间推移和突变株的影响，疫苗的保护效力均有不同程度的下降。面对疫情防控的挑战和开放国门的迫切需要，用保护力更强的疫苗进行加强免疫变得必要而紧迫。受疫情影响，以康希诺生物为代表的中国疫苗企业正在抓紧时间研究疫苗，并带来了腺病毒载体疫苗克威莎。研究结果表明，康希诺腺病毒载体疫苗克威莎1剂接种即可产生显著体液免疫和细胞免疫应答，实现对人体的双重保护。14天后的总体保护率为68.83%，重症保护率为95.47%。在加强针使用方面，以吸入型腺病毒载体新冠疫苗克威莎®进行异源序贯加强优势更加明显，接种2剂灭活疫苗后6个月，序贯加强1剂克威莎®吸入剂型，中和抗体水平相比加强前升高250-300倍。

截至日前，克威莎已获得墨西哥、智利、厄瓜多尔、阿根廷、匈牙利、巴基斯坦、印度尼西亚、吉尔吉斯斯坦等国家紧急使用批准，获得马来西亚附条件上市许可，同时在阿根廷推荐用于异源加强针接种，为全球抗击新冠疫情作出了贡献，为中国疫苗走向世界迈出了坚实的步伐。

关于用腺病毒载体技术研发新冠疫苗，朱涛博士表明，腺病毒载体技术安全、成熟已有广泛应用，其优势在于：腺病毒宿主范围广；人腺病毒普遍流行，与呼吸道感染相关，对人致病性低；腺病毒重组载体的构建技术相对成熟，已有诸多以腺病毒作为载体的疫苗成功上市；腺病毒具有免疫佐剂的功能，可以激发机体天然免疫反应；生产工艺平台通用性较高，快速应对新冠变异株。

目前，针对该疫苗的临床试验目前已启动或正在启动的共有17个，尽可能充分地去验证疫苗的安全性和有效性。此外，康希诺在疫苗的产能扩大方面也进行了积极有效的探索，对推动生产设备国产化作出积极示范。

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