来那度胺是多发性骨髓瘤首选用药之一，也是最具代表之一。于2005年12月份经过FDA批准用于5q缺失型低危和中危的骨髓增生异常综合征(MDS)输血依赖型患者，和与地塞米松联合用于治疗至少接受过1次治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。泽帮医家收集和整理了来那度胺适应症如下 ：

2005年12月，FDA批准来那度胺用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）。

2006年3月，FDA批准来那度胺用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。

2011年9月23日，EMA批准来那度胺与地塞米松联合用于治疗之前已接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤成年患者。

泽帮医家收集整理多方面数据发现，接受来那度胺治疗的多发性骨髓瘤患者与未接受治疗的多发性骨髓瘤患者对比：中位无进展生存期为37个月：19个月个月。说明来那度胺效果让患者的耐受于疗效更好。来那度胺效果组仅有1/5的患者出现相关的不良反应，值得一提的是，接受来那度胺治疗的各个年龄段的多发性骨髓瘤患者PFS都得到了显著的提高，有个别患者甚至提升了20多个月接近两年无进展状态。

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